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用于无菌疫苗生产的、面积为100 m的GMP超净实验室——德国科隆的肿瘤免疫学研究中心IOZK为无菌生产免疫疫苗建造了一个非常先进的GMP生产实验室。实施这一项目听起来非常简单，但做起来非常复杂；因为现有的车间厂房必须重新改造。无尘洁净室的一揽子解决方案使可能变成了现实，而且它的审核认证也变得更加简单。 科隆的肿瘤免疫学研究中心是研究、开发肿瘤患者免疫疫苗的第一个战场。自1985年开始，
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口罩厂为什么我们要选择做10万级的净化车间 按照规定，不论是N95口罩还是一次性医用口罩，都必须在10万级或者以上的净化车间进行生产，并具备微生物实验室试验能力和相关的理化试验能力。 按照规定人员在进出出无尘车间是有流程的：从更衣>>洗手消毒/缓冲>>风淋消毒>>洁净走廊>>各个洁净车间都必须无尘化。那么10万级净化车间与普通车间有什么区别呢？是什么样子的呢？根据美国联邦标准，净化车间级别是以
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受全球经济增速降低、中美经贸摩擦不利影响，以及市场需求疲软等多重因素叠加，2019年广西骨干产业汽车产销下滑，成品油、钢材等重点工业品价格下降，畜牧业生产受损严重，经济运行下行压力持续加大。
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为贯彻落实国家发展改革委印发的《西部陆海新通道总体规划》，根据广西建设西部陆海新通道实施方案和工作任务清单要求，近日广西陆续印发系列支持西部陆海新通道建设的配套文件，切实完善广西贯彻落实国家总体规划的顶层设计和政策保障，加快西部陆海新通道建设。
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2019
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本届峰会主题是“汇聚大健康产业发展力量、携手共建壮美广西”，峰会主要活动内容包括峰会开幕式、2019中国—东盟传统医药健康旅游国际论坛、2019广西亚布力大健康产业论坛、2019中国（广西）长寿产业发展论坛等。时间安排为：11月8日上午在南宁举行峰会开幕式，11月8日下午在南宁同时举办亚布力大健康论坛、长寿产业论坛，11月9日在河池市巴马瑶族自治县举行巴马论坛。
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2019
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GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。可想而知，GMP对净化工程的重要程度。那么对GMP净化工程需要注意的方面有哪些呢?GMP净化工程主要需要注意的
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2018
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